|
|
Beeld:Het ontbreken van pigment door een erfelijke
stofwisselingsstoornis.
Er zijn verschillende vormen van albinisme :
- onvolledig (oculair = X-chromosomaal): het tekort aan pigment beperkt
zich enkel tot het oog. Aan het uiterlijk van de persoon is niets te zien,
alleen de ogen hebben een lichtblauw tot rood gekleurde iris (regenboogvlies)
- volledig (oculo cutaan = autosomaal recessief): de pigmentvorming
ontbreekt in de ogen, de huid en het haar. Deze personen hebben wit haar,
witte wenkbrauwen en wimpers, een lichte huid en een lichtblauw tot rood gekleurde
iris. Er is sprake van afwezigheid van de maculareflex, omdat de macula onderontwikkeld
is
Symptomen:
- lichtschuwheid
- verminderde gezichtsscherpte
- nystagmus
- gevoelige huid
Consequenties voor het dagelijks leven:
- moeite met overgangen in lichthoeveelheid
- oriëntatie in fel (dag)licht is moeilijk
- moeite met details zien
- snel verbranden van de huid
Behandeling:
Er is geen therapie bekend.
Richtlijnen:
- filterglazen of gekleurde lenzen gebruiken
- zonneklep of pet gebruiken
- optimale verlichting toepassen
- vermijding van verblinding
- contrastrijk materiaal gebruiken
|